Bianca Velichea

0
Eu sunt Bianca
Bianca Velichea

Buna ziua, oameni buni, numele meu e Bianca Velichea, am 16 ani si locuiesc in Valul lui Traian, jud. Constanta. La 15 ani am fost diagnosticata la Spitalul Clinic Fundeni cu o boala grava si rara, amitrofie spinala progresivã, sindromul Kugelberg-Welander si al II-lea diagnostic hernii intraspongiloase T11 si L14. Ce inseamna acest diagnostic pentru mine? Am dureri de oase si de muschi, nu ma pot urca in mijloacele de transport fara ajutorul cuiva, nu pot urca scarile decat cu mare greutate, ma ridic de pe scaun sau din pat cu mare greutate, sprijinind mainile de genunchi pentru a ma putea echilibra. Cad foarte usor pentru ca imi pierd echilibrul. Am dureri de cap, intepaturi de inima si de multe ori imi curge sange din nas. Boala poate evolua foarte repede si pot ajunge in scaun cu rotile.
Tot ce-mi doresc e sa inving aceasta boala cruda si grea, care imi fura zambetul si copilaria, speranta de a trai. Am incercat tot ce a fost posibil pentru a impiedica boala sa inainteze, medicamentele prescrise de medici nu m-au ajutat prea mult. Ceea ce da unele rezultate sunt exercitiile de kinetoterapie si tratamentul naturist cu venin de albine, care e foarte dureros, dar macar ma ajuta. Din pacate, acestea costa, iar parintii mei, care mi-au fost intotdeauna cel mai de pret suport si sprijin, nu mai au nici cea mai mica idee de unda sa mai ia bani pentru tratamentele mele. Durerea bolii e si mai mare pentru ca stiu cat muncesc si se sacrifica ei pentru mine.

Oameni dragi, am scris aceste randuri in speranta ca oameni cu suflet le vor citi si ne vor ajuta. Din sufletul unei fete de 16 ani care isi doreste sa-si traiasca adolescenta si al unor parinti care ar face orice pentru sanatatea copilului lor, va cerem ajutorul. Dacă ati citit aceste randuri, nu le treceti cu vederea, dati mesajul nostru mai departe. Din inima va rugam sa ne ajutati. Am deschis un cont in care orice om cu suflet mare si credinta in bunul Dumnezeu poate dona pentru Bianca.

Detalii gasiti pe Bianca Velichea
Read more

Manifestul meu!

0
POATE INDIFERENTA, poate problemele zilnice, lipsa de înţelegere, nepăsarea, situatia economica, viata politica, poate ROMANIA „îngheaţă” sufletul nostru. Câte lacrimi fierbinţi, câtă durere trebuie să-l dezgheţe? Câte mânuţe întinse pentru ajutor trebuie să se ridice?
Ce facem? Stam?
Am „încremenit” din cauza problemelor socio-economice într-o izolare din care nu mai putem scapa? Din ce în ce mai des auzim pe străzi şi în multe alte cercuri „STRIGATE DE AJUTOR”. Neputinţa, sau poate nepăsarea autorităţilor, sunt probleme pe care puţini dintre muritorii de rând ai tarii le înţeleg.
Ce facem? Stam?
Nu putem să ne uităm neputincioşi cum ne moare sufletul. Crăciun, Paşte… atunci se naşte generozitatea pentru un moment, dar oameni săraci, oameni cu mari probleme sunt peste tot si tot timpul întinzand mâna neputincioasă la tot pasul, cerşind în neputinţa lor o bucată de pâine, sau o privire prietenoasă, sau acel ban strălucitor care ne domină viaţa.
Ce facem? Stam?
Haideti sa ne inhamam la o muncă asiduă, muncă pe care sa o depunem noi, oameni de rând, oameni cu suflet, cu multă dăruire.
SA REVENIM LA GENEROZITATE! SA FACEM CEVA! SA NU STAM!
Există oameni care îşi permit extravaganţa unei vieţi luxoase, vorbind la mese de protocol despre „sărăcie”; poate firmiturile de la aceste mese ar hrăni oameni aflaţi în dificultate, dacă tot este o „discuţie”. Pe alt plan întâlnim poate la fiecare pas oameni care la lumina lumânării îşi înghit lacrimile în loc de pâine şi pun în farfuriile copiilor, promisiuni: „MÂINE VA FI MAI BINE!”
DACA TOTI AM DEPUNE UN EFORT CONJUGAT, DACA NE-AM APLECA CU GENEROZITATE ASUPRA DRAMELOR ALTORA, DACA IN LOC SA NE ACUZAM RECIPROC, AM CAUTA SOLUTII, POATE...
Manifestul meu!
Read more

Gabriela Dumitran

0
Gabriela Dumitran
Aveam o profesie frumoasa,o scumpete de fetita toate sansele sa am o viata implinita.Eram extraordidar de mandra de copilul meu dar destinul m-a impins spre frumoasa meserie de asistenta medicala.Aveam greaua misiune de a fi alaturi de cei in suferinta ,de a le alina suferinta si de a le salva viata luptand alaturi de ei pentru a-si regasi sanatatea cat si pentru rudele acestora oferindu-le consolare si speranta.Din nefericire in data de 22 oct 2006 lucrurile au luat o intorsatura urata.Un stupid accident de masina mi-a rapit tatal in varsta de 56 ani.Din pacate soarta a fost atat de cruda si a decis sa-mi arate cealalta extrema a relatiei asistent-pacient.Dintr-o mamica ce salvam vieti m-am trezit in imposibilitatea de a mai putea sa-mi fac datoria de mama si cea de asistenta pusa in fata unei posibilitati groaznice de a petrece tot restul vietii intr-un carucior cu rotile.Apelez la dumeavoastra cu rugamintea de a ma ajuta sa achizitionez o bicicleta profesionala MOTOMED-VIVA 2 in valoare de 4000 de EURO suma peste posibilitatile noastre financiare.Va rog din suflet sa ma ajutati sa pot tine de mana in parc pe fetita mea pe nume ALEXANDRA in varsta de doar 10 anisori!!!!

Detalii gasiti pe Gabriela Dumitran
Read more

Liviana-Elena

0


Dragi prieteni,

A fost odată ca niciodată o familie fericită.

Bunul Dumnezeu s-a milostivit către ei şi le-a dăruit în martie 2004 o fetiţă.

Părinţii s-au decis să o boteze Liviana-Elena. Liviana vine din contopirea numelor parintilor (Liviu şi Dana), iar Elena a fost numele uneia dintre bunicile părinţilor.

Liviana creştea frumos, era un copil sănătos, voios, minunat. Aducea bucurie tuturor.

Apoi, pe cînd fetiţa împlinise 3 ani şi 8 luni, a apărut Monstrul cel Rău. În această poveste monstrul se numeşte Neuroblastom.

Şi cu toţii au început lupta: rugăciuni înălţate către Dumnezeu, operaţii, chimioterapie, analize, venule, înţepături nenumărate, izolare a copilului ce avea acum imunitatea scăzută ... toate astea au durat mai bine de 1 an.

La analizele amănunţite făcute după 1 an de luptă, părea că Monstrul a fost înfrînt. Liviana a fost declarată ca fiind în remisie completă şi anunţa pe toată lumea victoria ei: "Am împlinit 5 ani !"

Familia a început să creadă că vor avea şi ei parte de o viaţă normală şi plină de acele lucruri banale minunate: trezit dimineaţa şi mers la grădiniţă, plimbări în parc şi joacă cu alţi copii, pregătiri pentru serbări la grădiniţă.

Numai că toate astea au durat mult prea puţin.

La începutul lunii iunie, după doar cîteva luni de la încetarea chimioterapiei, Liviana a acuzat durere la un picioruş. Şi analizele făcute au sugerat posibilitatea ca Monstrul să fi revenit. Operaţia şi apoi examenele histopatologice au confirmat: Monstrul a revenit !!!

Medicul Livianei recomandă tratamente în străinătate, doar că acestea sînt foarte scumpe...

Părinţii nu mai pot lupta singuri. Au nevoie de niste Super Eroi cu inimi mari care să îi ajute. Aceşti Super Eroi ar putea da o şansă ca povestea acestei familii să se sfîrşeasca aşa cum se sfîrşesc poveştile frumoase ce umplu de bucurie sufetele copiilor care le ascultă: "Şi au TRĂIT fericiţi pînă la adînci bătrîneţi !"

Detalii gasiti pe Liviana-Elena
Read more

Ionela Samareanu

0

Ma numesc Samareanu Mihaela si sunt mama unei fetite grav bolnave.

Ionela Samareanu este o fetita de numai 4 ani si 7 luni, care sufera de grave probleme de sanatate. Din nastere este diagnosticata de cutis marmorat congenital, tetrapareza spastica si glaucom congenital la ambii ochi. Micuta nu poate sa mearga si are mari probleme cu vederea din cauza bolii pe care o poarta.

De la varsta de 1 an facem recuperare peste tot in tara dar rezultatele au fost minore. Acum 2 ani am aflat de o clinica din Ucraina unde am fost si noi cu fetita pentru tratament. Dupa acel tratament Ionela a inceput sa se simta mai bine, putea sta binisor in sezut si incepuse sa inteleaga mai clar anumite lucruri, dar din pacate, acum un an s-a imbolnavit foarte rau din cauza unei infectii, a stat in coma 3 zile si din pacate, a pierdut toate progresele pe care le-a facut pana atunci din cauza pierderii totale a cunostintei.

Timpuriu, inca de la 3 ani, micuta a suferit trei operatii de glaucom la ambii ochi.

Detalii gasiti pe Ionela Samareanu
Read more

Hapaleti Alexandru Viorel

0

Alexandru este un bãiat de 3 ani jumãtate. El a fost diagnosticat la 10 luni de viatã cu tetraparezã spasticã. Din acea clipã, familia a început o luptã grea si costisitoare pentru a face din Alexandru un copil cât decât normal din punct de vedere fizic si psihic. Mama lui Alexandru face apel la toti pãrintii sã îi ajute cu o sumã cât de micã în vederea sprijinirii recuperãrii medicale pentru bãietelul ei Alexandru. Sã fim oameni împreunã si sã dãm o razã de sperantã acestei mame care îsi doreste nespus de mult sã îl vadã pe Alexandru fãcând primii pasi!

Desi copilul face recuperare, progresele sunt foarte mici. Nu stã în sezut, niciun pas nu a reusit sã facã pânã acum. “Am nãscut natural, la termen, am obtinut Apggar 9. Bãietelul meu a avut greutate micã la nastere, 2 300 grame. Mie mi s-a pãrut ceva suspect pe la 5 luni, când am observat cã nu nu-si poate tine capul, nu stãtea în sezut, mai mult decât atât nu putea sã prindã jucãrii în mânute. Asta în ciuda insistentelor tuturor medicilor care se încãpãtânau sã-mi spunã cã bãiatul este perfect normal. Iar acest lucru se întâmpla chiar si atunci când micutul meu a împlinit 10 luni. Îmi spuneau: „Lasã-l, cã are timp sã facã toate astea!“. Când copilul avea 10 luni împlinite, am ajuns la doctorita neuropsihiatru Gafton, care mi-a zis cã ceva este în neregulã cu fiul meu. M-a trimis la Bucuresti, la Spitalul Obregia, la profesorul Sanda Mãgureanu. Dupã investigatiile fãcute, printre care si computer tomograf a iesit diagnosticul tetrapareza spasticã. Nu-mi venea sã cred! De ce medicii vasluieni mi-au ascuns atâta timp afectiunea copilului!? Poate reuseam sã-l ajut mai din timp, se putea corecta mai usor…De când am aflat de boala lui Alexandru, este acelasi tipar: recuperãri si spitale. Acum face recuperare la centrul de la Paiu, am fost si la Oradea, Techirghiol, Sibiu, Bucuresti, iar acum vreau sã ajung la Buzias din Timisoara si Dezna lãngã Arad“, a declarat Diana Dascãlu, mama lui Alexandru.

Nimeni nu se ocupã de copiii cu nevoi speciale, ca Alexandru!

Cât a fost Alexandru mic, Diana Dascãlu s-a descurcat mai usor cu bãiatul. Afectiunea lui nu se observa cu asa mare usurintã de cãtre trecãtori. Nici de cãrucior nu ducea lipsã. Însã, când a împlinit 2 ani jumãtate, Alexandru a avut nevoie de un cãrut pentru copiii cu nevoi speciale, pe care, mama lui l-a obtinut cu mare greutate de la o fundatie din Bârlad. “ Lumea se uitã urât, lung. Desi copiii vor sã se joace cu Alexandru, pãrintii nu-i lasã… le-am spus de atâtea ori cã nu muscã! E dureros! Am încercat sã-l înscriu si la o grãdinitã, însã mi s-a spus din start cã nu primesc persoane cu handicap. Acum îl duc la grãdinita Agapia, unde sunt copii care se joacã cu el. Nu avem bani sã plãtim recuperãrile. Lunar ne-ar trebui mãcar încã 6 milioane de lei, întrucât din partea statului primim un ajutor de batjocurã, doar 4,5 milioane. Spitalele nu le plãtesc, dar copilului trebuie sã-i plãtesc pampersii, îmbrãcãmintea, mâncarea, iar recuperarea o plãtesc din buzunarul propriu. Pânã acum nu am avut curajul sã merg la cei care încã mai au bani în Vaslui, sunt sigurã cã sunt destul de reticenti în perioada aceasta, când multi stau doar cu mâna-ntinsâ“, a mai spus Diana Dascãlu.

Detalii gasiti pe Hapaleti Alexandru Viorel
Read more

Vladut are nevoie de ajutor pentru un transplant de maduva!

0

Vladut are nevoie de ajutor pentru un transplant de maduva!

Vladut are 5 anisori. La doar 11 luni, a fost diagnosticat cu talasemie majora. Si de atunci, baietelul si-a petrecut viata prin spitale. Vladut a fost nevoit sa faca transfuzii de sange in fiecare luna.

Pentru a-l salva insa pe Vladut, parintii au nevoie de 150.000 EUR. Cu acestia ii pot face un transplant de maduva. Cel mai greu a fost sa se gaseasca un donator. Cu ajutorul lui Dumnezeu, donatorul a fost gasit. Este chiar surioara sa.



Pentru Vladut, 150 de mii de euro inseamna pur si simplu viata.

Poti contribui si tu pentru Vladut ..

Titular cont: Magdalena Decu
Banca: BRD
Sucursala: Calarasi
RON RO58BRDE120SV08158661200
EUR RO54BRDE120SV081587741200
Read more

Alexandru Gradinaru

0

Starea rugbistului român, Alexandru Grădinaru, accidentat grav in meciul de rugby dintre CS MVT UAV Arad şi CSM Ştiinta Baia Mare din 31 martie, s-a înrăutăţit.Rămas paralizat după acel incident, sportivul de 19 ani a suferit vineri un stop cardio-respirator din cauza unei infecţii la plămâni şi acum respiră neajutat de aparatura de ventilaţie artificială în proporţie de 30%. Speranţele nu s-au năruit: Alex Grădinaru poate fi ajutat la o clinică din Germania, având nevoie pentru acest lucru de 150.000 de euro.

În timpul unei grămezi formate în meciul din 31 martie 2010, Alex Grădinaru a suferit o deplasare a vertebrelor 4 şi 5 de la coloana vertebrală. După o operaţie de şase ore, medicii au menţionat că jucătorul va rămâne paralizat de la brâu în jos şi îşi va putea mişca parţial mâinile. Vineri, 9 aprilie, medicii au intervenit de urgenţă chirurgical, după ce au apărut complicaţii la plămânii tânărului.În urma operaţiei, rugbistului i s-au pus tuburi de drenă şi respiraţie artificială direct din gât, informează site-ul personal al tânărului sportiv.

Şansa lui Alexandru Grădinaru vine din Germania, acolo unde există aparatura necesară pentru a i se face operaţia de care are nevoie.După operaţie are nevoie de recuperare tot la clinica care îl va opera. Medicii spun că perioada de recuperare este între 6 si 12 luni,însa fiecare zi de recuperare costa 800 EUR. Daca vreţi să îl ajutaţi pe Alexandru puteţi să donaţi orice sumă în conturile deschise la:

BCR Agenţia Astra Orizont Brasov

Titular Cont: Grădinaru Mioara

CONT RON: RO97RNCB0648048119910001

CONT EUR: RO70RNCB0648048119910002

CONT CAD: RO43RNCB0648048119910003

Cod Swift : RNCBROBU

BCR SA BD Regina Elisabeta nr 5 Sector 3 Bucureşti
Read more

Alexia Maria Pintea

0


Buna ziua,

Ma numesc Sabina si am o fetita; Alexia Maria, nascuta pe 21 septembrie 2005, prin cezariana, pozitia fiind transversa. Nota la nastere 10 - 2950grame - 51cm.
La nastere a fost diagnosticata cu displazie luxanta de sold. Am inceput sa facem kinetoterapie de la 2 luni de viata, purta 2 pampers.
La un an cand sa o punem in picioruse am observat ca tine piciorusele "strambe" si in interior foarte mult. A trebuit sa ajungem la un neurolog si ne-a dat un diagnostic cumplit tripareza spastica (membrele inferioare si mana stanga). Atunci a inceput calvarul pentru noi! Am umblat in spitale doctori ... pe la 2 ani a facut luxatie de sold si ni s-a spus ca trebuie sa o operam .
Inainte de a o opera, facea o febra zi si noapte dupa nurofen, paracetamol. Ne-am internat la Victor Babes unde am stat 3 saptamani, pentru investigatii amanuntie. A racit in spital si i s-a prescris un antibiotic intravenos Azitromicina de la care a facut un soc anafilactic. A fost cumplit ... am crezut ca o pierd atunci!I s-au invinetit buzele si a inceput sa dea ochii peste cap. M-a intarit Dumnezeu cum ma intareste de fiecare data si am luat-o in brate cu tot cu perfuzie si am iesit pe hol urland cat ma tineau plamanii ... au pus-o la oxigen si peste noapte si-a revenit. Mi-a fost foarte teama deoarece prima data medicii au crezut ca este o cunvulsie iar Alexia NU are voie sa faca convulsii. Febra pentru care ne internasem pana la urma nu s-a gasit o explicatie , toate analizele fiind bune.
Am fost la neurolog si ni s-a spus ca este o febra centrala si va trece cu timpul....(aceasta febra facand-o numai vara de la caldura).
Am incercat in toamna si a inceput sa faca infectii urinare repetate ... medicii care trebuiau sa o opereze deja ne stiau .. si ne spuneau sa mergem noi cand este bine sa nu ne mai programam
In sfarsit in 25 noiembrie 2009 am reusit prima operatie pe (Tenotomie de aductori) Inghinal 2 incizii micute.A stat in ghips cu bara intre picioare 1 luna .
In ianuarie 2010 am reusit sa facem urmatoarele operatii: una la sold si 2 la picioare jos la tendoane; inca este in ghips de la sold in jos si sta numai culcata .
Este o fetita extrem de curajoasa, nu plange de durere deloc, se joaca, este normala... nu ma asteptam sa fie asa cuminte ...
Am fost la control pe 3 februarie si urmatoare internare pentru operatie va fii pe 22 februarie.
Am mare nevoie de ajutorul vostru .. oricat de putin ar fii, Alexia va avea nevoie de recuperari foarte multe si nu mai am cum sa ma descurc.
Pana acum mi-a fost rusine nu am indraznit dar pana la urma cel mai important este ca Alexia SA MEARGA, pentru asta am nevoie de voi ... chiar si 1 leu este bine venit. Am sa incerc sa ma inscriu si la o fundatie sa pot primi cei 2 % dar este foarte greu sa te inscrii am fost de vreo 2-3 ori cu Alexia la o fundatie (nu vreau sa dau numele) si mi-a spus ca nu are nimic .. este un platfus .... dar copilul meu nu merge! ...
Momentan ni s-a recomandat de catre neurolog sa mergem la o clinica particulara in Bucuresti sa facem macar 2-3 sedinte pe saptamana de kinetoterapie ,sedinta fiind de 150 lei,si ne va da si o lista cu anumite sanatorii din tara , dupa ce vom termina cu operatiile.

Va multumesc din suflet !

Cei care doresc sã o ajute pe Alexia sa mearga , o pot face printr-o donatie în contul deschis la Banca ING
RO48INGB0000999901741488(RON)- ING Bank

Detalii gasiti pe Alexia Maria Pintea
Read more

Magda Ciobanu

0



De 5 ani in lupta cu cancerul!

Acest site este de socializare ,prin incercarea de a ajuta oamenii cu articole cat mai utile .Mi-ar placea ca fiecare persoana care a gasit ceva interesant in articolele mele sa-mi scrie un comentariu, astept sfaturi, sugestii si parerile voastre,dragii mei.Pe mine personal ma puteti ajuta in aceasca grea incercare a vietii contribuind cu o “caramida” la obtierea sanatatii mele depline.Vreau sa duc in continuare aceasta lupta cu demnitate si optimism.(povestea mea se numea”Imi pot cumpara viata dar licitatia e contracronometru”,acum dupa 5 ani pot spune ca titlul ar fi “Sunt o invingatoare-CAT TRAIESC, BATALIA E CASTIGATA! “, dar am nevoie in continuare de sprijinul dvs moral si financiar pentru a putea continua lupta pentru supravietuire.Este o batalie foarte grea si costisitoare .De trei ani eu trebuie sa merg cam o saptamana pe luna la control in Italia.O sa incep sa va povestesc pas cu pas cum au fost ultimii mei 5 ani,dar pentru asta vreau sa stiu ca sunteti interesati si am nevoie sa stiu ca sunteti alaturi de mine.Va multumesc din suflet celor care m-ati ajutat,as vrea sa va pot rasplati pe fiecare in parte pentru bunatatea si omenia de care a-ti dat dovada.


FUNDAŢIA „CENTRO S. RAFFAELE – MONTE TABOR”
INSTITUTUL DE INTERNARE ŞI TRATAMENT CU CARACTER ŞTIINŢIFIC
Milano, 17/09/2009

Celor competenţi

Se certifică prin prezenta că dna Ciobanu Magdalena Gabriela născută în România la data de 11/10/1979 suferă de Limfom Hodkin diagnosticat în Iunie 2005 şi este sub observaţia unităţii noastre operaţionale.
În Mai 2007 pacienta a fost supusă unui transplant alogen. Din decembrie 2008 a început ciclul de chimioterapie conform schemei MOPP pentru recidivă şi apoi în lunile Iunie şi Iulie 2009 a efectuat ciclul de radioterapie.
La ora actuală pacienta necesită săptămânal follow up clinic, biochimic şi instrumental pentru alte 12 luni.
Vă stăm la dispoziţie pentru alte informaţii la telefonul 02-2643-3903.
Cu stimă,
Dr. Marta Bruno Ventre
Cod fiscal FRP NRS 62M22 Z600E


Cum ma puteti ajuta?


1. Facand o donatie in unul din conturile de mai jos.
Conturile sunt deschise la:
Banca ING
Agenţia-Bulevardul Kiseleff,nr.11-13
P.O. Box: 2-208, 011342, Sector 1, Bucureşti
IBAN : RO55 INGB 0000 9999 0150 4003-cont in EURO
RO93 INGB 0000 9999 0105 0717-cont in LEI
Titular Cont: Ciobanu Magdalena Gabriela.

2. Printr-un contract de sponsorizare.
Cf. art. 21 (4) litera p) din Codul Fiscal : “cheltuielile de sponsorizare şi/sau mecenat şi cheltuielile privind bursele private, acordate potrivit legii; contribuabilii care efectuează sponsorizări şi/sau acte de mecenat, potrivit prevederilor Legii nr. 32/1994 privind sponsorizarea, cu modificările ulterioare, şi ale Legii bibliotecilor nr. 334/2002, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, precum şi cei care acordă burse private, potrivit legii, scad din impozitul pe profit datorat sumele aferente, dacă totalul acestor cheltuieli îndeplineşte cumulativ următoarele condiţii:
1.este în limita a 3 la mie din cifra de afaceri;
2.nu depăşeşte mai mult de 20% din impozitul pe profit datorat.”
Cu alte cuvinte daca sponsorizarea se incadreaza in limitele de mai sus si este acordata in concordanta cu legea sponsorizarii, suma respectiva trebuie initial considerata nedeductibila la calculul impozitului pe profit, dupa care se scade efectiv din impozitul pe profit de plata catre bugetul de stat. Adica in loc sa dai banii statului, ii folosesti pt sponsorizare. Similar cu sistemul de 2% din venitul personal.

3. Sunand la nr :0722 252 021 sau 0768 341 566, puteti lua legatura cu mine pentru detalii.
Read more

Hai sa ajutam si noi!

2


E cazul sa facem si ceva concret cu blogul acesta! Cel putin in domeniul umanitar... La ce m-am gandit? Sunt "n" articole in care se cere ajutorul pentru un om mai putin fericit decat noi, asta ca sa nu zic un om disperat… M-am tot gandit ce si cum s-ar putea face in asa fel incat sa atragem cu totii si in acelasi timp atentia catre aceste cazuri; acum se face disociat si astfel se dilueaza mesajul.

Nu stiu, poate ca gresesc, poate ca-i mai bine asa cum e acum. Astept sa-mi spuneti si voi.

Stati sa va zic ideea… ma gandeam ca ar fi mai eficient sa avem un blog, un site ceva unde sa centralizam probleme de genul acesta. Sa le organizam cum trebuie, sa le documentam, atat cat putem, si, la un anumit moment din saptamana, din fiecare saptamana, sa trimitem cu totii un email scurt la tori cunoscutii nostri in care sa spunem “Ajuta”, cu link catre blogul / site-ul asta, iar ei la randul lor sa dea mai departe... Fiecare are o lista de mess si daca s-ar da catre ei un semnal poate popularizam mai bine. Din vorba-n vorba cum se spune...

Cum suna?

Daca ne-am organiza ai trimite un mail o data pe saptamana, in fiecare saptamana, in acelasi timp cu ceilalti, cu postul respectiv?
Read more
 
Copyright 2010 Ha! sa ajutam s! no!
intretinut de championsurl